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FGFR突变晚期肿瘤治疗新选:靶向药Pemazyre抗癌活性积极
时间:2022-04-28
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来源:本站原创

  在患有各种FGFR融合/重排和突变的肿瘤患者中,靶向抗癌药Pemazyre表现出可控的安全性和积极的药效学和临床活性。1/2期FIGHT-101研究中,研究人员评估了Pemazyre单药治疗或联合治疗患有或不患有成纤维细胞生长因子(FGF)和受体(FGFR)基因改变的难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。

  Pemazyre新药介绍

  Pemazyre是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。2020年4月,美国FDA批准该药用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。

  商品名:Pemazyre

  药品名:Pemigatinib

  生产方:Incyte

  Pemazyre临床研究动态

  在1/2期FIGHT-101研究(NCT02393248)中,70名患者按照间歇性给药(ID)计划接受每日1至20毫克的Pemazyre,58名患者属于连续给药(CD)组,连续接受每日9、13.5或20毫克的剂量。符合条件的、未经分子选择的晚期恶性肿瘤患者被纳入第一部分,该部分采用了3+3的剂量升级设计,以确定最大耐受剂量。第二部分是一个剂量扩展试验,评估在具有FGF/FGFR活性的肿瘤中推荐的2期剂量。在第一部分中,49名患者中有24名(49.0%)有可用的FGF/FGFR状态评估;在第二部分中,79名患者中有72名(91.1%)有记录的FGF/FGFR状态。

  患者的中位年龄是59岁(范围,21-83),32%的患者年龄在65岁或以上。大多数患者为白人(89.1%),60.9%为女性。25名患者(19.5%)的ECOG表现评分为0,101名患者(78.9%)的ECOG表现评分为1,2名患者(1.6%)的ECOG表现评分为2或以上。大多数患者(n = 98,76.6%)之前至少接受了3次治疗,15名患者(11.7%)接受了2次,11名(8.6%)接受了1次,4名(3.1%)没有接受任何治疗。最常见的肿瘤类型是胆管癌,在21名患者(16.4%)中发现。其他观察到的常见肿瘤类型是乳腺癌(n = 18,14.1%)、结肠癌(n = 10,7.8%)和非小细胞肺癌(n = 10,7.8%)。

  研究的主要终点包括安全性和耐受性,以及药效学。次要终点包括根据研究者对反应和药代动力学的评估,有可测量疾病的患者的客观反应率(ORR)。探索性终点包括反应持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS),以及可能识别从Pemazyre中获益最多的患者的生物标志物。

  Pemazyre最新治疗数据

  研究人员观察到FGFR融合/重组患者的ORR最高(n=5;25.0%;95%CI,8.7%-49.1%),其次是FGFR突变患者(n=3;23.1%;95%CI,5.0%-53.8%)。所有12名应答者的中位DOR为7.3个月(95%CI,3.3-14.5),10名FGF/FGFR改变检测阳性的患者为7.3个月(95%CI,2.8%-11.3%)。所有患者的中位PFS为2.8个月(95%CI,1.9-3.8)。FGF/FGFR改变检测阳性的患者(n = 79)的中位PFS为3.0个月(95% CI,1.8-4.1个月)。FGFR融合或重排患者(n = 20)的中位PFS为5.7个月(95%CI,2.8-10.0),FGFR突变患者(n = 13)的中位PFS为5.0个月(95%CI,0.7-8.3)。

  整个患者群体中最常见的TEAE是高磷酸盐,在75%的患者中发现(ID,68.6%;CD,82.8%)。最常见的任何原因的3级TEAE是疲劳,占10.2%的患者(ID,5.7%;CD,15.5%)。最常见的与治疗有关的TEAE是高磷酸盐(73.4%),1.6%的患者出现3级高磷酸盐。TEAEs导致66名(51.6%)患者中断用药,14名(10.9%)患者减少用药,13名(10.2%)患者停止治疗。

  ID组的病人比CD组的病人有更少的剂量中断(分别为32.9%和74.1%)。剂量减少的情况也是如此,ID组有5.7%的患者剂量减少,而CD组有17.2%。由于TEAEs而中断治疗的情况,ID组为8.6%,CD组为12.1%。

  在任何剂量组中都没有剂量限制性毒性的报告,而且没有达到Pemazyre单药治疗的最大耐受剂量。在所有接受治疗的患者中(N = 128),99.2%的患者出现了治疗突发的不良事件(TEAE)。大多数TEAEs(90.6%)都与治疗有关。调查人员决定推荐的2期剂量为13.5毫克Pemazyre,每天一次。

  这些结果将为未来研究中推荐的13.5毫克Pemazyre的剂量提供参考。FIGHT-203研究(NCT03011372)是一项关于Pemazyre单药治疗的2期研究,目前正在多种肿瘤类型中进行,包括具有FGFR1重排的骨髓/淋巴细胞瘤患者。此外,FIGHT-302研究(NCT03656536)是一项随机的3期研究,正在评估Pemazyre与吉西他滨(Gemzar)加顺铂(Platinol)作为一线疗法对携带FGFR2重排的晚期胆管癌患者的疗效和安全性。

  温馨提示:靶向抗癌药Pemazyre治疗FGFR融合/重排和突变恶性肿瘤展示出强大的疗效和良好的安全性,为患者带来延长生存期、提高生活质量的希望。内地患者如需用药与治疗,可联系港医站

 

 

 

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