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为什么靶向药物培唑帕尼(Votrient)才是肾癌患者的推荐选择
时间:2021-06-18
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来源:本站原创

  PISCES研究是评估患者倾向性选择的着名研究。根据PISCES研究发现大部分患者和医生更倾向于选择培唑帕尼(Votrient)。这是为什么呢?在安全性方面,分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等,培唑帕尼与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是医生和患者均比较头痛的不良反应,舒尼替尼对白细胞、血小板的抑制比较严重。

培唑帕尼

  而培唑帕尼的血液学毒性较轻微,其优势明显。COMPARZ是首个头对头比较TKI(培唑帕尼vs.舒尼替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的临床研究,在该研究中PFS为8.5个月(培唑帕尼)对比9.5个月(舒尼替尼)及OS为29.3个月(培唑帕尼)对比28.3个月(舒尼替尼)。二者得出的PFS及OS接近,无显着差异。  

  综上两点,临床上患者和医生都更偏向于选择培唑帕尼(Votrient)。培唑帕尼于2009年获得美国FDA批准用于晚期肾细胞癌患者,其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似,包括VEGFR、PDGFR及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR。目前培唑帕尼比较昂贵,对于想要购买培唑帕尼的患者,可以通过唯安医疗购买印度培唑帕尼,一样是原研药,但是价格比其他地区要便宜很多。  

 

 

 

 

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