Menu
您现在的位置: 主页 > 新闻资讯 >
中国mRCC患者使用舒尼替尼(Suniti)的安全性和疗效如何?
时间:2021-05-27
点击数:
来源:本站原创

  舒尼替尼是美国Pfizer辉瑞公司研发生产的用于治疗转移性肾细胞瘤的靶向药,该药很早之前就已经研发上市,在我国也已经上市了较长时间。不过对于一些初次使用舒尼替尼的mRCC患者来说,对该药比较陌生,希望可以提前知道这款药物对国内患者的疗效和用药安全性如何?下面我们一起来了解一下。

舒尼替尼

  实验入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者,每日接受一线舒尼替尼50 mg(4/2方案)治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在出现明显毒性的情况下,舒尼替尼的剂量可中断或减少为37.5或25mg。105例患者最后都中止了治疗,其中66例由于疾病进展或复发(63%),8例由于治疗相关毒副反应(8%)(表1)。平均完成8个周期的治疗,中位治疗持续时间224天。主要研究终点中位PFS 14.2个月,中位OS为30.7个月,1年生存率为72.0%。

  不仅仅只是舒尼替尼(Suniti)治疗中国转移性肾透明细胞癌患者的疗效和缓解率得到了验证,据了解在医疗实验中也有许多关于舒尼替尼/索坦的安全性问题得到了验证。在研究中绝大多数副作用都是比较轻微的,发生率超过50%的副作用主要是血小板减少和白细胞减少,如果国内的患者发生血小板计数下降的太多,可以选择去医院进行输注治疗,以免引起严重的贫血等不良反应。

 

 

 

最新文章介绍

使用循环肿瘤 DNA 检测尿路上皮癌复发有助于改善治疗

研究人员发现结合两种有效的免疫疗法可以摧毁肿瘤

研究人员研究颗粒污染物对粘膜系统的影响

肥大细胞癌的潜在新疗法可缩小肿瘤大小并防止器官浸润

新的免疫治疗策略可以消除小鼠的胰腺肿瘤

 

 

Tags: