Menu
您现在的位置: 主页 > 新闻资讯 >
在标准化疗中添加贝伐单抗可提高卵巢癌患者无进展生存期
时间:2021-05-31
点击数:
来源:本站原创

  将贝伐单抗(阿瓦斯汀)添加到标准化疗中对于某些卵巢癌患者是有益的。OCEANS试验的结果表明,贝伐单抗添加到标准化疗中,可提高无进展生存期4个月,此外,可明显改善客观反应率和缓解时间。在第一次中期分析时,有141人死亡;第二次中期分析,有235人死亡,大多数是由疾病进展造成的。在第二次中期分析时,贝伐单抗组的总体生存期为33.3个月,只接受化疗组为35.2个月。最终分析评估了后续治疗——对照组的88%患者,贝伐单抗组84%患者接受后续的抗癌治疗,包括贝伐单抗(对照组31%,贝伐单抗组15%)。

阿瓦斯汀

  该队列纳入了484名铂类敏感的复发性卵巢癌,原发腹腔或输卵管癌患者,随机接受吉西他滨和卡铂加安慰剂或贝伐单抗。平均化疗周期是6,安慰剂组的平均周期为10,贝伐单抗为12。持续治疗直到疾病进展。主要终点是无进展生存期,次要终点包括客观缓解率,缓解时间和安全性。

  中位随访24个月,贝伐单抗组的PFS明显增加,高于安慰剂组(12.4 vs 8.4个月)。对照组客观缓解率为57.4%,贝伐单抗组为78.5%。缓解时间,前者是7.4个月,后者是10.4个月。没有出现新的安全性问题。贝伐单抗组的不良事件发生率高于对照组。3级或以上的高血压在贝伐单抗组更为常见(17.4% vs 0.4%),以及蛋白尿(8.5% vs 0.9%)。中性粒细胞减少的发生率两组类似,但在贝伐单抗组有2例出现胃肠穿孔,治疗后已经好转。