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维罗非尼(Zelboraf)主要通过关闭突变基因来遏制肿瘤生长
时间:2021-05-26
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来源:本站原创

  BRAF突变基因是黑色素瘤一个很好的靶点,在欧美有一半的患者具有BRAF V600E突变,然随此突变在我国患者中的比例低一些,但也有四分之一左右。正常情况下,该基因只会在需要生长的时候激活,完成之后就会关闭,而这个基因突变后就会让细胞总是处于准备生长的状态。而靶向药维罗非尼(商品名Zelboraf)就是可以关闭这个基因,遏止肿瘤生长。

维罗非尼

  早期临床试验显示,用维罗非尼的患者有80%出现了完全或者部分缓解,效果最长持续一年半!而靶向药出现之前,FDA批准的唯一治疗晚期黑色素瘤化疗药物达卡巴嗪的有效率仅仅是7%~12%!2011年在600多名患者中进行的3期临床试验结果显示,维罗非尼组患者的整体生存期中位数达到13.6个月,无进展生存期是5.3个月,而对照化疗组的整体生存期中位数是9.7个月,无进展生存期仅仅只有1.6个月!

  接受维罗非尼(Zelboraf)治疗的患者肿瘤出现了明显缩小,48%的患者出现客观缓解,而接受化疗的患者只有少数出现了肿瘤缩小,客观缓解率也只有5%。与接受标准一线治疗药物的患者相比,维罗非尼使患者的死亡风险降低了63%。目前维罗非尼也已在国内上市了,用于治疗具有BRAF V600E突变的、无法手术切除的或转移性的黑色素瘤。  

 

 

 

 

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