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达沙替尼(Dasatinib)一线治疗Ph+ALL疗效显著
时间:2021-06-18
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来源:本站原创

  有一项达沙替尼(Dasatinib)一线治疗新诊断Ph+ALL患者的临床研究采用泼尼松预处理,诱导治疗采用达沙替尼 70mg,2次/d,口服,所有的53例患者均获 CHR,其中 92.5%的患者在诱导治疗第22天已获CHR;所有患者应用达沙替尼期间bcr-abl融合基因水平均快速下降,52.1%的患者在诱导结束bcr-abl融合基因水平降至10-3以下;诱导期间仅有4例患者由于不能耐受不良反应停止治疗。

达沙替尼

  另有一项II期临床试验采用达沙替尼联合Hyper-CVAD方案一线治疗Ph+ALL,诱导和巩固治疗采用Hyper-CVAD-A方案和B方案交替共8个周期,入组的35例初治Ph+ALL患者中有33例 (94%)患者在第1个周期治疗结束后达CR。中位随访期14个月,有26例患者生存,其中24例仍处于CR,2年生存率为64%, 2年无事件生存率为57%。

  在EWALL的一项临床研究中,用达沙替尼一线治疗22例年龄>55岁的Ph+ALL患者的研究中,CR率为95%,分子遗传学缓解率为56%,中位总生存和无复发生存时间分别为27个月和22个月。可见达沙替尼一线治疗Ph+ALL疗效显著,几乎可使所有患者达CR,并能获得深度分子生物学反应,治疗耐受性良好,在老年患者中也体现了较好的疗效及安全性。

 

 

 

 

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