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乐伐替尼/乐卫玛多少钱一盒
时间:2021-06-08
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来源:本站原创

  乐伐替尼(乐卫玛)现在的作用还是非常的显著的,虽然国内也有售卖,但是价格非常的昂贵,所以就需要更加便宜的仿制药版本,乐伐替尼多少钱一盒?现在孟加拉版本的价格是这样的,4mg的2100一盒。10mg的4200一盒。老挝版本的乐伐替尼是最便宜的,4mg的1200一盒,10mg的3000一盒。如果有需要购买,可添加下方微信。

乐伐替尼

  在倾向评分匹配队列中确定OS,组之间每个月和治疗结束时ALBI评分的变化,PFS,ORR,临床受益率(CBR)和疾病控制率(DCR)。 OS定义为从开始使用乐伐替尼或初始cTACE直至任何死亡原因的时间。在幸存的患者中,检查日期定义为最后的随访日期。从治疗开始至治疗结束,每月比较两组的ALBI评分。PFS定义为从服用乐伐替尼或初始cTACE到mRECIST放射学进展或任何死亡原因为止的时间。在没有进展或死亡的患者中,检查日期定义为最后一次放射学评估日期,数据表示为均值和标准差。使用费舍尔精确检验,Kaplan-Meier方法和对数秩检验进行统计分析。

  显着性水平设定为p <0.05。所有分析均使用适用于Windows的SPSS Medical Pack版本10.0进行。在倾向得分匹配之前,该研究包括176例符合资格标准并接受了cTACE的连续患者或在超过7个标准的中期疾病的临床过程中接受乐伐替尼作为初始治疗。总结了乐伐替尼和cTACE组患者的特征。抗-HCV Ab阳性患者99例(56.3%),HBsAg阳性患者20例(11.4%),分别为58例(33.0%) HCV Ab和HBsAg均为阴性。所有患者均被归类为Child–Pugh A,BCLC-B和最多七种肿瘤负担。所有患者均未接受过TACE或全身治疗。

  除血清AFP水平外,各治疗组的患者基线特征相似。 乐伐替尼组由30名男性和7名女性组成,中位年龄为68.6岁。肝内病变的大小> 30 mm在26例患者中,肝内病变的数目在> 5在17例中。 cTACE组由106名男性和33名女性组成,平均年龄为71.9岁; 81例肝内病变的大小> 30 mm,70例肝内病变的数量> 5。 乐伐替尼组的基线血清AFP中位数为101 ng / mL,cTACE组的基线血清AFP为28 ng/mL。 cTACE组的基线AFP水平低于200 ng / mL的频率高于乐伐替尼组(69.8 vs. 48.6%,p = 0.02).TACE组的ALBI评分在每个月显着恶化,尤其是在第三个月与乐伐替尼组相比.乐伐替尼组的中位治疗持续时间为13.1个月,而重复性TACE组为8.2个月。

  没有因不良事件而停用乐伐替尼的患者。 乐伐替尼治疗组中有4例患者在CR后无药。单独使用乐伐替尼的一名患者和使用乐伐替尼的3例患者,然后在对乐伐替尼进行持续反应期间(乐伐替尼-TACE序贯治疗)对剩余的存活肿瘤进行额外的选择性cTACE,获得了无药物CR。在30例接受乐伐替尼治疗的患者中,由于持续反应,乐伐替尼仍在进行中。在因持续反应包括CR(n = 2)或进展(n = 1)而终止乐伐替尼的治疗后,患者接受了转化治疗,例如TACE或索拉非尼,HAIC,研究药物,消融或切除的二线治疗。由于lenvatinib的高应答率,两名患者分期降低,可能接受了消融或切除。

  cTACE组中不是这种情况。在持续反应期间或进展后停用乐伐替尼并接受cTACE的16名患者中,有10名(62.5%)接受了cTACE,其中3例获得CR,7例通过额外的TACE获得PR。在最初的TACE治疗组中,TACE难治性后进行了HAIC,索拉非尼或研究用药物的临床试验.乐伐替尼组的平均剂量强度为6.3 mg/天,起始剂量为8 mg的组为9.8mg/天和12毫克。来伐替尼首次降低剂量的中位时间为29.9周。 11名患者(52.4%)维持8 mg或12 mg的起始剂量。在cTACE组中,TACE手术的中位数为3次。据我们所知,本研究首次证明了分子靶向药物乐伐替尼初始治疗对中度肝癌患者OS的疗效。与TACE治疗的患者相比,HCC分期超过了七个标准,Child-Pugh A肝功能也有所提高。倾向得分匹配分析用于解决与患者背景差异相关的潜在偏倚。

  在本研究中,接受乐伐替尼治疗的患者的ORR显着高于REFLECT试验报告的ORR(73.3%)(40.6%); 然而,这些数据与日本的亚人群分析(ORR = 61.3%)的结果一致,其中包括Child-Pugh A肝功能的中期HCC患者,包括有TACE病史的患者。 同样,REFLECT试验中的亚组分析也显示,中晚期肝癌患者的ORR高于晚期肝癌患者。 本研究中ORR甚至更高的一种可能解释是,所有30例患者均无先前TACE病史,因此所有患者均具有中度HCC和Child-Pugh A级肝功能,ALBI 1级比例更高。 日本亚群分析[16]。 保留的肝功能是全身治疗中ORR和HCC患者预后的重要因素。