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帕唑帕尼(pazopatinib)对特殊亚型软组织肉瘤的疗效
时间:2020-12-14
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来源:本站原创

  帕唑帕尼(pazopatinib)是一种多激酶抑制剂,对肿瘤血管生成、肿瘤生长和进展有抑制作用。在此次ASCO年会上,其中肉瘤专场公布了2项抗血管生成药物治疗STS的探索结果,均与帕唑帕尼相关。帕唑帕尼治疗恶性孤立性纤维性肿瘤(M-SFT)的研究结果已于2018年发表,此次又公布了培唑替尼(800mg/d)用于晚期典型性孤立性纤维性瘤(T-SFT)的疗效。该项多中心II期单臂研究共入组34例T-SFT患者,其中24例可评估疗效,研究者评估和中心独立评估部分缓解(PR)分别为25%和50%,疾病稳定(SD)分别为62%和46%,mPFS分别为18.4个月(6.6-30.1)和9.8个月(7.5-12.2),较M-SFT队列(5.57个月)显著改善。

帕唑帕尼

  该研究证实与传统化疗相比,帕唑帕尼可以改善晚期SFT患者的预后。帕唑帕尼(400mg bid)治疗血管肉瘤(AS)的疗效也在此次会议公布(摘要号11039)。该项多中心II期研究从2011.11-2018.12入组患者,共有12例患满足疗效评估,最佳治疗缓解为SD,3个月PFS为54.6%,皮肤疾病和内脏疾病的SD比例分别为25%和8.3%。该研究提示帕唑帕尼治疗AS是可行的,尤其可改善皮肤AS患者的治疗结局。

  GEIS30研究是一项II期临床研究,曾证实帕唑帕尼pazopatinib对高分化型晚期/转移性脂肪肉瘤(LPS)有一定疗效,而对黏液样/圆细胞脂肪肉瘤则无效。2019ASCO公布的GEIS30研究的转化研究结果,从入组的患者中寻找与帕唑帕尼疗效相关的血浆生物标记物(摘要号:11067)。研究结果显示:在帕唑帕尼治疗过程中,患者血清血管生成素(AGO)和BMP9水平降低,粒细胞集落刺激因子水平升高,此外,患者基线的AGO和BMP过表达,说明预后比较差。这提示该生物标记物的研究可能对帕唑帕尼用于LPS治疗有指导价值。