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尼洛替尼(Nilotinb)使更多CML患者实现无治疗缓解
时间:2020-12-17
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来源:本站原创

  尼洛替尼(Nilotinb)获得一线治疗慢粒白血病(CML)适应症是我国慢粒治疗的又一个里程碑,这意味着对格列卫治疗不耐受患者又有了一个新的选择,并且相对于格列卫,尼洛替尼可是患者更容易获得深层分子学缓解。慢粒白血病是一种凶险的血液恶性肿瘤,早期多数没有明显症状;但如果不及时治疗,通常在3到5年内可能进展至终末急性期而导致死亡。但随着TKI药物的出现,CML成为了一种慢性病。

尼洛替尼

  欧洲临床研究的数据表明,接受尼洛替尼一线治疗的慢性期慢性髓性白血病患者中,6年随访发现累积56%的患者能够获得深层分子学缓解(MR4.5),而MR4.5这个指标是进入无治疗缓解研究的门槛条件。最新的无治疗缓解研究数据表明,获得持续MR4.5的患者停药后,中位随访48周后有超过一半的人维持无治疗缓解状态,无需药物治疗。尼洛替尼的一线适应症获批,这将在很大程度上推动慢粒领域的治疗,甚至使患者有希望达到无治疗缓解,从而减轻经济负担和提高生活质量。

  如果慢粒最终实现全面功能性治愈,就有望在人类抗癌历史上创造新的里程碑。这是一个已经给我们展现无限可能和巨大希望的疾病治疗领域。作为尼洛替尼(Nilotinb)的研发公司,诺华以不断探索新方法,改善和延长人类寿命为使命,力争为患者提供更先进的解决方案,改善患者的疾病管理。慢粒治疗在中国的演进见证了我国医疗保障事业的发展,目前已经有10余个省份把慢粒纳入了大病医保的范畴。而越早实现无治疗缓解,意味着病人及其家庭健康、尊严、有品质的生活,以及更大的药物经济学价值和各利益攸关方都乐见的社会价值。