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奥希替尼9291对EGR阳性肺癌的疗效已得到国内外认可
时间:2021-06-17
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来源:本站原创

  EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用,靶向EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物:1)大分子的单克隆抗体:西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗。2)小分子抑制剂 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼

9291

  以EGFR阳性肺癌为例,首先是Ⅲ期AURA研究,在经过第一代EGFR-TKI治疗进展后,T790M突变阳性的晚期NSCLC患者中,对比奥希替尼和含铂化疗联合培美曲塞的疗效和安全性。结论是奥希替尼的临床疗效要比铂类-培美曲塞化疗更优,中位缓解持续时间前者为9.7个月,而铂类-培美曲塞组仅为4.1个月,疾病进展风险降低了70%,为此类患者建立了新的治疗标准。

  后来的III期临床FLAURA研究,试验设计是将三代靶向药奥希替尼(9291)和一代靶向药 (厄洛替尼或吉非替尼)做头对头对比研究。其结果是奥希替尼以无进展生存期PFS(18.9个月VS 10.2个月)的绝对优势碾压一代靶向药 (厄洛替尼或吉非替尼),同时它的总生存期OS的中期分析结果显示,奥希替尼的死亡风险降低42%,结果支持PFS和OS的双重获益。国内和国外的指南将奥希替尼作为晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的患者一线使用。