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帕博西尼真能逆转内分泌治疗耐药吗?
时间:2021-06-04
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来源:本站原创

  乳腺癌内分泌治疗真正的突破是CDK4/6抑制剂的应用。PALOMA-2和MONALEESA-2研究分别比较了CDK4/6抑制剂帕博西尼、瑞博西尼联合来曲唑与单用来曲唑治疗HR阳性、HER-2阴性绝经后MBC的疗效。结果显示,与来曲唑单药对比,CDK4/6抑制剂联合来曲唑治疗较大幅度地提高了mPFS。

帕博西尼

  帕博西尼联合来曲唑一线治疗将mPFS延长10.3个月(mPFS分别为24.8、14.5个月,P<0.001);瑞博西尼联合来曲唑在两年的中期随访时尚未达到mPFS,较对照组来曲唑单药(mPFS为14.7个月)降低肿瘤进展风险44%(HR=0.56,P<0.0001)。在中位随访18个月后,瑞博西尼组和安慰剂组的PFS率分别为63.0%与42.2%。

  约30%HR阳性乳腺癌对内分泌治疗原发耐药,而几乎全部患者在后续治疗中会继发耐药。如何逆转内分泌治疗耐药已成为近年来研究焦点。有研究报告了氟维司群联合CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗HR+晚期乳腺癌的随机对照Ⅲ期研究,结果显示,氟维司群联合帕博西尼较单药氟维司群组显著改善PFS。PALOMA 3研究再次证明CDK4/6抑制剂与内分泌药物联合可能成为逆转内分泌耐药的新模式。

 

 

 

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