尼拉帕尼+贝伐珠单抗组患者主要是:中位年龄66.5岁,79%的患者肿瘤原发部位是在卵巢,10%为输卵管,10%为腹膜。42%的患者无化疗间隔期为6~12个月,58%的患者>12个月。58%的患者HRD阳性,42%的患者HRD阴性或未知。31%的患者有BRCA突变,13%的患者为gBRCA突变,29%的患者为sBRCA突变。42%的患者有高血压,21%的患者之前接受过贝伐珠单抗治疗。
44%的患者之前接受过一种化疗方案,50%的患者之前接受过两种化疗方案,6%的患者之前接受过三种或以上的化疗方案。尼拉帕尼单药治疗组患者的人群特征为:中位年龄66岁,67%的患者肿瘤原发部位为卵巢,18%为输卵管,14%为腹膜。35%的患者无化疗间隔期为6~12个月,65%的患者>12个月。61%的患者HRD阳性,39%的患者HRD阴性或未知。37%的患者有BRCA突变,18%的患者为gBRCA突变,29%的患者为sBRCA突变。35%的患者有高血压,27%的患者之前接受过贝伐珠单抗治疗。55%的患者之前接受过一种化疗方案,39%的患者之前接受过两种化疗方案,6%的患者之前接受过三种或以上的化疗方案。
试验结果表明,两组患者(尼拉帕尼(Zejula)+贝伐珠单抗组 VS 尼拉帕尼单药组)的中位PFS为11.9个月VS5.5个月,达到5个月PFS的患者人数为37VS25,达到10个月PFS的患者人数为27VS12,达到15个月PFS的患者人数为14VS5,达到20个月PFS的患者人数为5VS1。两组患者(尼拉帕尼+贝伐珠单抗组VS尼拉帕尼单药组)的客观反应率(ORR)为60%VS27%,疾病控制率为79%VS53%。
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