尼拉帕尼+贝伐珠单抗组患者主要是：中位年龄66.5岁，79%的患者肿瘤原发部位是在卵巢，10%为输卵管，10%为腹膜。42%的患者无化疗间隔期为6~12个月，58%的患者>12个月。58%的患者HRD阳性，42%的患者HRD阴性或未知。31%的患者有BRCA突变，13%的患者为gBRCA突变，29%的患者为sBRCA突变。42%的患者有高血压，21%的患者之前接受过贝伐珠单抗治疗。

　　44%的患者之前接受过一种化疗方案，50%的患者之前接受过两种化疗方案，6%的患者之前接受过三种或以上的化疗方案。尼拉帕尼单药治疗组患者的人群特征为：中位年龄66岁，67%的患者肿瘤原发部位为卵巢，18%为输卵管，14%为腹膜。35%的患者无化疗间隔期为6~12个月，65%的患者>12个月。61%的患者HRD阳性，39%的患者HRD阴性或未知。37%的患者有BRCA突变，18%的患者为gBRCA突变，29%的患者为sBRCA突变。35%的患者有高血压，27%的患者之前接受过贝伐珠单抗治疗。55%的患者之前接受过一种化疗方案，39%的患者之前接受过两种化疗方案，6%的患者之前接受过三种或以上的化疗方案。

　　试验结果表明，两组患者（尼拉帕尼（Zejula）+贝伐珠单抗组 VS 尼拉帕尼单药组）的中位PFS为11.9个月VS5.5个月，达到5个月PFS的患者人数为37VS25，达到10个月PFS的患者人数为27VS12，达到15个月PFS的患者人数为14VS5，达到20个月PFS的患者人数为5VS1。两组患者（尼拉帕尼+贝伐珠单抗组VS尼拉帕尼单药组）的客观反应率（ORR）为60%VS27%，疾病控制率为79%VS53%。