Menu
您现在的位置: 主页 > 海外新药物 >
安杂鲁胺/恩杂鲁胺获FDA扩展适应症
时间:2021-05-27
点击数:
来源:本站原创

  辉瑞恩杂鲁胺获FDA扩展适应症。FDA批准辉瑞/安斯泰来特异性雄激素受体抑制剂Xtandi(恩杂鲁胺,enzalutamide)扩展适应症,治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。这一批准,让Xtandi成为首款获FDA批准可治疗三种不同形态晚期前列腺癌(非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌,和转移性去势敏感性前列腺癌)的口服疗法。

  一项Ⅲ期临床ARCHES结果表明,与安慰剂和雄激素剥夺疗法(ADT)联用相比,Xtandi与ADT联用将患者出现放射学进展或死亡的风险降低61%(HR=0.39, 95% CI:0.30-0.50,p<0.0001)。同时,Xtandi+ADT治疗组中更多患者的前列腺特异性抗原(PSA)降低到无法检测到的水平(p<0.001)。

  恩杂鲁胺(安杂鲁胺)组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月,恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。

 

 

 

 

最新文章介绍

索托拉西布(sotorasib)可治疗有KRAS p.G12C突变的肺癌患者吗?

索托拉西布(sotorasib)治疗非小细胞肺癌患者有效吗?

患者使用索托拉西布(sotorasib)有什么用药建议?

索托拉西布(sotorasib)可以靶向治疗非小细胞肺癌患者吗?

索托拉西布(sotorasib)治疗非小细胞肺癌晚期患者的进展性如何?

 

 

Tags: