一项研究报告显示,在标准免疫抑制治疗开始时同时使用其药物艾曲博帕(eltrombopag)治疗6个月后,58%的初始治疗严重再生障碍性贫血(SAA)的患者达到了完全缓解。
该研究评估了三个连续的治疗队列。第1和第2队列的病人在免疫抑制剂疗法第14天时开始接受艾曲博帕,而第3队列的病人在免疫抑制剂治疗一开始时就加入了艾曲博帕,与第1和第2队列相比,第3队列显示出更高的完全缓解率。
SAA是一种罕见且严重的血液型疾病。目前的护理标准为免疫抑制治疗(IST)或移植造血干细胞。然而,四分之一至三分之一的患者不会对IST作出反应,30-40%的反应者将复发,导致症状再次出现。在美国和欧盟,艾曲博帕被批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)的1岁及以上儿科患者,其对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的应答反应不足。
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