CRISPR可以发现癌症的重大变化

  威康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)、EMBL-EBI、Open Targets、GSK及其合作者利用CRISPR技术,首次对癌症基因融合进行了大规模分析,发现哪些基因融合对癌细胞的生长至关重要。研究小组还发现了一种新的基因融合技术,它为治疗包括脑癌和卵巢癌在内的多种癌症提供了一种新的药物靶点。

  发表在《自然通讯》(Nature Communications)上的研究结果,为使用特定的基因融合来诊断和指导患者的治疗提供了更多的确定性。研究人员表示,现有的药物可以根据胰腺癌乳腺癌肺癌患者肿瘤中发现的基因融合来重新利用。

  基因融合是由两个不同的基因异常结合而引起的,在癌症的发展过程中起着重要的作用。目前,它们被用作诊断工具,以预测特定癌症患者对药物的反应,以及预测预后,以评估给予患者最佳治疗的结果。它们也是一些最新癌症靶向治疗的目标。

  到目前为止,研究人员已经确认了大约2万个基因融合,但是它们在癌症发展中的确切功能和作用仍然知之甚少。区分融合对癌症存活有影响的和没有重要临床意义的。

  在对基因融合功能的首次大规模研究中,威康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)、EMBL-EBI、Open Targets、GSK及其合作者分析了来自43种不同癌症类型(包括儿科癌症和临床需求未得到满足的癌症)的1000多个人类癌细胞系中的8000多个基因融合。

  研究小组对350多种抗癌药物的细胞株进行了测试,以确定现有的哪些药物可以用于治疗可能存在基因融合的癌症患者,并利用CRISPR作为工具来发现哪些关键基因融合对癌细胞的存活至关重要。

  研究小组发现,90%的基因融合在癌症中没有发挥重要作用。当从病人肿瘤的基因组序列推断癌症的原因时,这些结果应该被考虑。

  来自韦康桑格研究所的Gabriele Picco博士是该研究的第一作者之一。随着基因组测序患者的肿瘤变得越来越常见,在考虑特定的基因融合是否会导致癌症时,解释数据的人必须谨慎。

  研究人员还发现了一种新的融合体,YAP1-MAML2,它对多种癌症的进展至关重要,如脑癌和卵巢癌。

  韦康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)和开放靶点(Open Targets)的首席作者马修·加内特(Mathew Garnett)博士说:我们发现了一些对癌症存活至关重要的基因融合。这些基因变化可能为用现有药物治疗患者提供机会,也可能成为未来的药物目标。我们发现了一种新的基因融合,YAP1-MAML2,它为包括卵巢癌在内的几种癌症提供了新的药物靶点。

  研究结果还表明,包括RAF1、ROS1和BRD4在内的基因融合可能是现有药物的靶点,这意味着对罕见亚型胰腺癌、乳腺癌和肺癌患者可能有新的治疗选择。

  Julio Saez-Rodriguez博士以前来自EMBL-EBI和Open Targets,现在在海德堡大学工作。香港治疗癌症,这项研究提供了进一步的机会,利用基因融合作为治疗生物标志物,并将患者分层进行临床试验,可能提供更有针对性和更有效的临床研究。

  Sanger、EMBL-EBI和GSK(开放目标合作伙伴)的研究人员之间的合作,有助于将这些研究成果转化为新的治疗方法。

  这项研究有助于建立癌症依赖关系图,这是一本未来精确治疗癌症的规则手册。

  香港唯安医务集团有限公司是香港领先的医疗服务提供者. 致力于将香港最前沿的医学技术和健康理念普惠国人,为各年龄层及多种健康需求的人士提供多元化的医疗服务,包括医学化验, 肿瘤科,心血管科,儿科,妇科,泌尿科,儿童健康及发展及 慢性疾病管理等高端医疗.

针对疑难病情患者,中心会在48小时内组织名医联合会诊,及时出具个性化的解决方案,让患者足不出户即可拥有珍稀的名医诊疗资源.

  唯安医疗实行预约制服务,全程导诊,充分保护您的隐私.本着"以人为本"的服务宗旨,致力为客户提供准确有效的医疗和检测服务,时刻关注您和您家人的健康,切实满足就医者的期望,为您提供充满爱、可靠、优质的专业医疗服务.

 

温馨提醒:为了战胜疾病,相信所有患者和家属都希望找到香港最好的医院和最权威的专家来给自己或家人看病,但个人精力其实有限,往往难以面面俱到,医院病床、语言障碍、签证时间不够等难题都是患者和家属要克服的阻碍。唯安国际医疗开通香港医院绿色通道帮助大陆患者顺利就医,大陆患者选择赴港就医前,唯安国际医疗可以帮助大陆患者获得更多就医资讯,免费咨询热线:400-128-2066
一键免费通话 在线免费咨询
上一篇:香港治疗癌症:为什么女性更容易患肾上腺癌
下一篇:Vectibix联合FOLFIRI化疗作为转移性结直肠癌的一线

相关资讯