非小细胞肺癌用香港医院Durvalumab联合Mocetinostat好吗

  肺癌是一种较为普遍的恶性肿瘤,肺癌病人在取得病理后,医生首先就需要明确是小细胞癌还是非小细胞癌,因为这两种类型不同,因而在治疗手段的选择上也会不同。其中非小细胞癌化疗放疗对它都不是很敏感,那怎么办呢?香港医院引进的Durvalumab药物,与表观遗传学药物Mocetinostat的组合疗法,在治疗非小细胞癌方面有着不错的效果,接下来就跟随唯安医疗一起来了解了解吧。 

  英国制药巨头阿斯利康宣布,旗下全球生物制剂研发单元MedImmune与MiratiTherapeutics达成一项独家临床合作,计划于2016年启动一项I/II期临床试验,评估PD-L1免疫疗法Durvalumab与表观遗传学药物Mocetinostat的组合疗法,初步的计划是调查该组合疗法用于非小细胞肺癌(NSCLC),不过在未来可能会扩展到其他癌症类型。 

  根据协议条款,Mirati公司将开展并资助最初的I/II期临床试验,MedImmune则为临床试验供应Durvalumab。双方将成立一个联合监察委员会对临床试验进行监督审查。若初步临床试验获得积极结果,阿斯利康将拥有协商该组合疗法未来商业化授权独占期的权利。 

  香港医院所引进的Durvalumab药物是一种全人源化单克隆抗体,靶向细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1);来自PD-L1的信号可帮助肿瘤逃避免疫系统的检查,而Durvalumab能够阻断这些信号,对抗肿瘤的免疫逃避战术。目前,Durvalumab正处于III期临床,作为单药或联合CTLA-4单抗Tremelimumab,加速开发用于非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈癌的治疗。此外,阿斯利康正在开展一个广泛的临床项目,在多种肿瘤中调查Durvalumab的潜力,包括胃癌胰腺癌膀胱癌。 

  Mocetinostat是一种口服生物可利用、同型(Isotype)选择性强效组蛋白去乙酰化酶(Histonedeacetylase,HDAC)抑制剂,该药是一种表观遗传学药物,目前正处于2个II期临床试验,分别评估治疗组蛋白乙酰基转移酶(HAT)基因CREBBP和EP300存在失活突变的患者。其中一个试验在膀胱癌患者中开展,另一个在弥漫性大B细胞淋巴癌(DLBCL)患者和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中开展。 

  当前,有越来越多的证据表明,I型选择性HDAC抑制剂联合免疫检查点抑制剂,可能增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果。基于这一强大的科学原理,阿斯利康与Mirati联手,调查Mocetinostat/Durvalumab组合疗法用于NSCLC的潜在治疗。 

  香港医院在治疗肺癌方面有着显著的效果,吸引着较多内地患者的前往,而唯安医疗有着多年对接香港医院的经验,能为内地患者提供更优质化的服务,所以如果你有赴港就医的需求,可随时咨询唯安医疗,热线电话:400-128-2066。

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