脑转移患者首选!肺癌靶向新药Rozlytrek缓解率80%

  脑转移患者首选!肺癌靶向新药Rozlytrek缓解率80%

  ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因,ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现。恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基因突变的NSCLC患者。

  恩曲替尼Rozlytrek药物介绍

  商品名:Rozlytrek

  药品名:Entrectinib

  中文名:恩曲替尼

  生产商:罗氏(Roche)

  咨询方:唯安医疗

  恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性,并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

  恩曲替尼Rozlytrek国际研究数据

  三项关于恩曲替尼Rozlytrek的前瞻性研究(ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2),共纳入53例未经ROS1抑制剂治疗的ROS1融合阳性NSCLC患者。可评估人群为局部晚期或转移性ROS1融合阳性NSCLC成人患者,这些患者每天口服至少一剂600 mg的恩曲替尼,随访至少12个月。所有患者的ECOG PS评分为0~2,允许经治患者入组(ROS1抑制剂除外)。主要终点为客观缓解率和缓解持续时间。

  研究结果显示,在可评估人群中,77%(41/53)的患者产生缓解,其中72%(38例)患者达到部分缓解,2%(1例)患者疾病稳定。大多数接受恩曲替尼Rozlytrek患者的靶病灶有疾病消退,包括基线时中枢神经(CNS)转移的患者。不同伴侣类型对治疗的应答无差异,21例CD74-ROS1融合患者中有18例(86%)产生缓解,相比之下,非CD74-ROS1融合患者中有13例(65%)产生缓解,12例不明融合类型患者中有10例(83%)产生缓解。CD74-ROS1融合和非CD74-ROS1融合、不明融合类型患者的中位治疗时间分别为14.6个月、14.2个月和21.5个月。

  在基线有CNS转移的20例患者中,11例(55%)有颅内缓解,大多数可测量颅内病灶有疾病消退,基线时有可测量CNS病灶且未接受过放射治疗或使用恩曲替尼Rozlytrek之前接受放射治疗多于2个月的患者中,患者产生颅内缓解率为71%(5/7),2例(29%)患者无颅内缓解。使用恩曲替尼Rozlytrek前接受<2个月放射治疗患者产生颅内缓解率为80%(4/5)。

  在41例产生缓解且可评估人群中,独立盲法中心评价的中位缓解持续时间为24.6个月,中位PFS为19个月,基线时有脑转移的20例患者的中位PFS为13.6个月,中位颅内缓解持续时间为12.9个月,中位颅内PFS为7.7个月。基线时无脑转移的30例患者的中位PFS为26.3个月,中位OS未达到。

  温馨提示:研究结果表明,恩曲替尼Rozlytrek在ROS1 融合阳性NSCLC患者显示了持久的疾病控制活性,且耐受性良好,安全性可控制,因此适合长期给药。内地患者如需用药与治疗,可联系唯安医疗,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。唯安医疗能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

温馨提醒:为了战胜疾病,相信所有患者和家属都希望找到香港最好的医院和最权威的专家来给自己或家人看病,但个人精力其实有限,往往难以面面俱到,医院病床、语言障碍、签证时间不够等难题都是患者和家属要克服的阻碍。唯安国际医疗开通香港医院绿色通道帮助大陆患者顺利就医,大陆患者选择赴港就医前,唯安国际医疗可以帮助大陆患者获得更多就医资讯,免费咨询热线:400-128-2066
一键免费通话 在线免费咨询
上一篇:Opdivo+Yervoy双免疫疗法新适应症!胸膜间皮瘤生存数据更新
下一篇:治疗13周期后肿瘤神奇消失!拉罗替尼LOXO-101最新临床数据公布

相关资讯