乳腺癌治疗重大突破!新型癌症疫苗Tecemotide崭露头角

  乳腺癌治疗重大突破!新型癌症疫苗Tecemotide崭露头角

  糖蛋白粘蛋白-1(MUC-1)在90%以上的乳腺癌患者中过度表达,癌症疫苗Tecemotide是一种靶向MUC-1的药物。近期,一项国际研究评估了该疫苗加入到早期乳腺癌患者新辅助标准治疗(SoC)中的疗效和安全性。

  乳腺癌疫苗Tecemotide介绍

  Tecemotide是一种治疗性癌症疫苗,已被开发为MUC-1表达的实体瘤患者的免疫疗法。MUC1是膜结合O-糖蛋白粘蛋白家族的成员。Tecemotide通过靶向 MUC1蛋白(这是经常在肺癌,乳腺癌,前列腺癌和其它癌症过度表达的蛋白)激活免疫应答。疫苗刺激机体产生干扰素γ和靶向MUC1的杀伤性T淋巴细胞,杀伤T淋巴细胞找出癌细胞和摧毁MUC1癌细胞。

  药品名:Tecemotide

  商品名:Stimuvax

  其他名称:L-BLP25

  生产商:默克雪兰诺

  咨询方:唯安医疗

  乳腺癌疫苗Tecemotide国际研究情况

  这项前瞻性、多中心、随机2组学术II期试验共招募了400名HER2早期乳腺癌患者。患者接受了术前SoC治疗(化疗或内分泌治疗),有或没有Tecemotide。雌激素受体(ER)++,或ER++且Ki67<14%,G1.2肿瘤('腔内A'肿瘤)的绝经后女性接受6个月的来曲唑治疗。

  绝经后的三阴性、ER-/+/++和Ki67≥14%,且有G3肿瘤的患者以及绝经前患者接受4个周期的表柔比星/环磷酰胺加4个周期的多西他赛。主要终点是手术时的残余癌症负担(RCB;0/I与II/III)。次要终点包括病理完全反应(pCR)、安全性和生活质量。

  在总体研究人群中,使用(36.4%)和不使用(31.9%)Tecemotide的患者之间的RCB 0/I率没有显著差异(p = 0.40),在内分泌和化疗治疗亚组中也没有显著差异(分别为25.0%对13.3%,p = 0.17;39.6%对37.8%,p = 0.75)。添加Tecemotide不影响总体pCR率(22.5%对17.4%,p = 0.23)、MUC-1表达或肿瘤浸润性淋巴细胞含量。

  与单独的SoC治疗相比,Tecemotide没有增加毒性。这种癌症疫苗是安全的,但对于提高接受标准新辅助治疗的患者的RCB或pCR率的评估还需要进一步研究。

  温馨提示:Tecemotide作为一种新型癌症疫苗,在乳腺癌治疗研究中展现出初步活性和安全性。希望这种疗法在后续的研究中获得更好的研究数据,尽早获得批准,造福更多患者。想要了解更多妇科肿瘤治疗的最新资讯,具体可咨询唯安医疗。

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