结直肠癌新疗法获批!康奈非尼Braftovi联合疗法降低40%死亡风险

  结直肠癌新疗法获批!康奈非尼Braftovi联合疗法降低40%死亡风险

  据估计,BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中,通常预后很差。近日,欧盟委员会(EC)已批准康奈非尼Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。

  康奈非尼Braftovi联合疗法研究数据

  此次批准,基于III期BEACON CRC试验的结果。这是唯一一项专门研究先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC患者的III期试验。该试验在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的BRAF V600E突变mCRC患者中开展,评估了康奈非尼Braftovi二药方案(Braftovi+Erbitux)、康奈非尼Braftovi三药方案(Braftovi+Erbitux+Mektovi)、Erbitux与含伊立替康的治疗方案联合用药(对照方案:伊立替康+Erbitux,或FOLFIR+Erbitux)的疗效和安全性。

  该研究结果已于2019年10月公布,结果显示,与对照组相比,康奈非尼Braftovi二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出改善。具体数据为:与对照组相比,康奈非尼Braftovi二药方案组总生存期显著延长(中位OS:8.4个月 vs 5.4个月)、死亡风险显著降低40%(HR=0.60;95%CI:0.45.0.79;p=0.0003);客观缓解率(ORR)显著提高(20% vs 2%,p<0.0001);无进展生存期显著延长(中位PFS:4.2个月 vs 1.5个月)、疾病进展或死亡风险显著降低60%(HR=0.40;95%CI:0.31.0.52;p<0.0001)。康奈非尼Braftovi二药方案组,最常见的不良反应(AR)为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲减退、关节痛和皮疹。

  2020年1月在美国临床肿瘤学会胃肠道会议上公布的最新数据显示:与对照组相比,Braftovi二药方案组总生存期显著延长(中位OS:9.3个月 vs 5.9个月)、死亡风险降低40%、总缓解率显著提高(20% vs 2%,p<0.0001)。

  康奈非尼Braftovi药物介绍

  商品名:Braftovi

  药品名:Encorafenib

  中文名:康奈非尼

  生产商:Array Biopharma

  咨询方:唯安医疗

  康奈非尼Braftovi是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1.JNK2.JNK3.LIMK1.LIMK2.MEK4和STK36.并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。

  温馨提示:研究结果显示,这种康奈非尼Braftovi联合疗法将改变BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗方式,延缓疾病进展,延长患者生命。内地患者如需用药与治疗,可联系唯安医疗,预约治疗经验丰富的香港医院和专家。唯安医疗能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。

温馨提醒:为了战胜疾病,相信所有患者和家属都希望找到香港最好的医院和最权威的专家来给自己或家人看病,但个人精力其实有限,往往难以面面俱到,医院病床、语言障碍、签证时间不够等难题都是患者和家属要克服的阻碍。唯安国际医疗开通香港医院绿色通道帮助大陆患者顺利就医,大陆患者选择赴港就医前,唯安国际医疗可以帮助大陆患者获得更多就医资讯,免费咨询热线:400-128-2066
一键免费通话 在线免费咨询
上一篇:小细胞肺癌缓解率68%!度伐利尤单抗Imfinzi联合疗法获益明显
下一篇:无进展生存期延长一倍!Piqray联合疗法成乳腺癌治疗新星

相关资讯