帕博西尼/爱博新与芳香化酶抑制剂联用可使HR+/HER2-乳腺癌获益更多

  由辉瑞研发的全球首创的口服靶向性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)于2018年7月31日获得中国上市批准,与芳香化酶抑制剂(AI)联合使用,用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。并于9月25日开始商业销售。研究表明帕博西尼联合来曲唑治疗晚期乳腺癌患者的中位PFS长达27.6个月,相比来曲唑单药,显著延长患者生存期达 13.1个月之久,近一倍获益!

帕博西尼

  帕博西尼疗效主要基于多项国际中心PALOMA-1,2,3临床研究结果。帕博西尼联合来曲唑与单用来曲唑治疗绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌,联合组比单药能够显著延长10月以上的中位无进展生存期(PFS),从14.5个月延长到24.8个月,整整提高了一倍!从一线治疗的临床研究来看,帕博西尼的效果是有目共睹的。进一步分析实验的亚组人群疗效,不同转移部位、不同治疗分期的结果得知,无论患者的身体情况、年龄如何、是否接受过治疗,都能从帕博西尼联合来曲唑的治疗方案中受益。

帕博西尼

  这一创新药将为我国HR+/HER2- 晚期乳腺癌患者提供创新的治疗选择,显著延长患者的无进展生存期,改善患者的生活质量,同时也将造福我国患者家庭和社会。帕博西尼的获批,标志着我国HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌治疗领域结束了近10年来并无突破性创新疗法的局面。从此,帕博西尼联合AI用药将成为中国HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者治疗的新标准,HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗将进入CDK4/6抑制剂与AI联合用药的全新时代。

 

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