希罗达/卡培他滨联合吡咯替尼可显著改善HER+转移性乳腺患者PFS

  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布的一项III期临床研究表明,吡咯替尼联合希罗达(卡培他滨)治疗先前接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER+转移性乳腺可显著改善患者的无进展生存(PFS)。吡咯替尼是一种不可逆的泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在HER2+转移性乳腺癌患者中进行的1/2期试验中显示出良好的抗肿瘤活性和可接受的耐受性。

希罗达

  从2016年7月至2017年11月,这项双盲、多中心、随机3期试验共纳入279例经曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER+转移性乳腺癌患者。将患者按照2:1随机分配至吡咯替尼(400mg,qd,q21)联合希罗达(1000mg/m2,bid,d1-d14)组(n=185)或安慰剂联合希罗达(1000mg/m2,bid,d1-d14)组(n=94)。主要终点为独立审查委员会评估的无PFS。安慰剂组患者疾病进展后接受吡咯替尼单药治疗。

  研究结果显示,吡咯替尼联合希罗达组患者中位PFS为11.1个月(95%CI 9.66-16.53),安慰剂联合希罗达组中位PFS为4.1个月(95%CI 2.79-4.17);安慰剂联合希罗达组中71例患者进展后接受吡罗替尼单药治疗,单药缓解率率为38.0%(95%CI 26.7%,49.3%),中位PFS为5.5个月(95%CI 4.07,6.90)。存在脑转移的患者吡咯替尼联合希罗达组患者中位PFS为6.9个月,安慰剂联合希罗达组中位PFS为4.2个月;最常见(≥5%)治疗相关的≥3级不良事件为腹泻(30.8%vs 12.8%)和手足综合征(15.7%vs 5.3%)。对于之前经曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER+转移性乳腺癌患者,吡咯替尼联合希罗达相比安慰剂联合希罗达可显著改善PFS。

 

温馨提醒:为了战胜疾病,相信所有患者和家属都希望找到香港最好的医院和最权威的专家来给自己或家人看病,但个人精力其实有限,往往难以面面俱到,医院病床、语言障碍、签证时间不够等难题都是患者和家属要克服的阻碍。唯安国际医疗开通香港医院绿色通道帮助大陆患者顺利就医,大陆患者选择赴港就医前,唯安国际医疗可以帮助大陆患者获得更多就医资讯,免费咨询热线:00852-60660160
一键免费通话 在线免费咨询
上一篇:凯美纳/埃克替尼使我国NSCLC患者有了新的治疗选择
下一篇:易瑞沙/吉非替尼可覆盖NSCLC的一线二线三线治疗及维持治疗

相关资讯