二代EGFR靶向药达克替尼疗效真的优于一代EGFR易瑞沙/吉非替尼吗?

  在2019年5月15日,一项重磅消息传来,抗癌新药达克替尼在中国批准上市了。达克替尼属于第二代EGFR靶向药,批准的适应症是:单药用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有人表示,二代EGFR药物达克替尼治疗EGFR敏感突变NSCLC患者的疗效优于易瑞沙(吉非替尼),那么真的是这样的吗?

易瑞沙

  一项代号为ARCHER1050的三期临床试验中,旨在头对头直接探究达克替尼和易瑞沙对于EGFR敏感突变NSCLC患者的疗效。结果表明,达克替尼的中位PFS达到了14.7个月,相比之下,易瑞沙只有9.2个月,延长了5.5个月。两种药物的ORR相仿,均在72-75%之间。

  从控制疾病的持久性来看,达克替尼确实要比一代靶向药易瑞沙好。但是这不是最关键的数据,要能延长总生存时间OS,让病人活得更长,这才是抗癌药物的黄金评判标准。在2018的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,面纱终于被揭开了,达克替尼的中位总生存时间是34.1个月,而易瑞沙为26.8个月,整整延长了7.3个月,达克替尼在延长患者总生存时间上完全战胜了一代靶向药。配合后续的治疗,达克替尼完全有能力做到让EGFR突变的肺癌变为像高血压一样的慢性病。同时在NCCN指南上,达克替尼也成为肺癌指南中的一线用药选择。

 

温馨提醒:为了战胜疾病,相信所有患者和家属都希望找到香港最好的医院和最权威的专家来给自己或家人看病,但个人精力其实有限,往往难以面面俱到,医院病床、语言障碍、签证时间不够等难题都是患者和家属要克服的阻碍。唯安国际医疗开通香港医院绿色通道帮助大陆患者顺利就医,大陆患者选择赴港就医前,唯安国际医疗可以帮助大陆患者获得更多就医资讯,免费咨询热线:00852-60660160
一键免费通话 在线免费咨询
上一篇:培美曲塞联合铂类化疗治疗非小细胞肺癌疗效好吗?
下一篇:康士得/比卡鲁胺适合哪类前列腺癌患者?

相关资讯