特罗凯与阿来替尼是同一种类型的靶向治疗药物吗?

  很早之前阿来替尼就备受瞩目,在2018年的美国临床肿瘤协会年会上,它更是大放光彩,成为了肺癌治疗历史上的一个重要事件。为啥?主要是因为它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录:一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌,中位无进展生存期达到34.8个月!

  也就是说,一半的晚期肺癌患者,使用这个口服药物后,能有效控制疾病进展整整三年!仅凭借一个药物,就让一半患者有机会高质量生活三年,这对晚期肺癌患者而言,堪称奇迹。要知道,目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右。现在,阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍!另外,阿来替尼客观缓解率也比现有标准治疗方案高(82.9% vs 75.5%),显著副作用比例则更低(44.7% vs 51.0%)

阿来替尼

  我常说,抗癌药不是线性发展,而是跳跃性发展的。一个新药就可能会改变很多人的命运。另一个值得强调的是,阿来替尼在中国几乎和欧美同步获批,前后相差仅有几个月!而以往这个数字通常是5年以上。这得益于中国新药审评制度的巨大改变,让这个药进入了优先审批通道。政府正努力在把疗效显著的抗癌新药第一时间引入国内,帮助患者。

  继特罗凯(EGFR靶向药)和安维汀(抗血管生成抑制剂)后,阿来替尼已经是罗氏制药在中国的第三个重磅肺癌靶向药。配合罗氏诊断的免疫组化检测产品,今年登陆中国的新一代基因测序产品,以及即将进入中国的PD-L1抑制剂Tecentriq,罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现广泛覆盖,为广大患者提供全面的个体化治疗选择。

 

 

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