相比克唑替尼阿来替尼/艾乐替尼更适合作为ALK阳性NSCLC患者治疗方案

  阿来替尼(艾乐替尼)是第二代ALK-TKI,在研发之初,从化合物库中进行高通量酪氨酸激酶抑制剂的筛选,得到先导化合物,通过重塑3D结构进一步的优化,提高阿来替尼与ALK-TKI结构域的结合力与选择性。阿来替尼专为ALK通路设计,且IC50更低,抑瘤能力更强。与克唑替尼相比,阿来替尼对ALK激酶抑制效力更强。

阿来替尼

  阿来替尼强大的结合性,带来疗效更深程度的缓解,阿来替尼与克唑替尼进行头对头比较的全球多中心Ⅲ期ALEX研究结果显示,阿来替尼的中位无进展生存(PFS)达到空前的34.8个月,较克唑替尼的10.9个月有显著的延长,显著降低疾病进展风险达57%。同时阿来替尼的客观缓解率达82.9%,且有效患者肿瘤缓解深度更深,肿瘤缓解深度>50%的患者比例高达75.0%,而克唑替尼仅为50.3%。

阿来替尼

  更好的结合性和专一性,除了疗效的提升,还带来了安全持久的耐受性。ALEX研究中,在中位给药时间比克唑替尼更长的情况下,阿来替尼的3~5级不良事件更低,且更少患者因不良事件调整剂量,更少患者经历可感知的不良反应。总的来说,阿来替尼比克唑替尼更适合作为ALK阳性NSCLC患者的治疗选择。

 

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